閩西新聞網9月9日訊(通訊員張惠虹)昨日,在上杭縣南陽鎮黃坑村,筆者見到了光著腳丫在自家門前玩耍的黃丫丫(化名)。與其他小孩不同的是,這位小女孩的皮膚略黃一些,臉色也比較暗沉。
年僅6歲的黃丫丫,本應無憂無慮,卻因患上嚴重的β型地中海貧血病,而不得不面對每個月都要輸血的現實。
幸福不久,便遭當頭一棒
2008年12月16日,黃丫丫呱呱落地,她的家人都為她的到來而無比歡喜。然而,這份幸福并未持續多久。
“孩子1歲多時,我們發現她的皮膚異常發黃,便四處打聽,而后帶她到縣里的醫院檢查。”黃丫丫的父親黃輝說。在縣醫院醫生的建議下,黃輝夫婦又帶著小丫丫輾轉來到廣州南方醫院檢查。檢查結果很不幸:黃丫丫患了嚴重的β型地中海貧血病。
β型地中海貧血病屬于較為少見的血液病,須依靠長期輸血、排鐵來維持生命,通過成功的骨髓移植方能根治。
于是,黃輝夫婦每隔20多天就帶著小丫丫到醫院打針、輸血,近5年來從未間斷,其中的酸楚,只有他們體會得到。“血管都輸扁了,看著她受苦,我的心像被刀割一樣的痛。”小丫丫的母親陳遠連看著女兒,心疼地說。
迎來曙光,臍帶血可救命
治療中,醫生告訴黃輝夫婦,可利用新生兒的臍帶血進行配型移植,但并非能百分之百成功。
“由于孩子的母親帶有地中海貧血基因,所以我們有1/4的幾率會再次懷上地貧胎兒。”黃輝說,“但如果產下的是健康的新生兒,那就有一半的幾率可以和丫丫配型成功。”
這仿佛一根救命稻草,讓黃輝夫婦看到了孩子治愈的希望,他們毅然選擇再生一胎,并得到鎮里批準。
今年7月,已有近6個月身孕的陳遠連到醫院進行羊水采集,檢查胎兒的健康狀況,所幸胎兒健康。馬上,他們就讓醫院給女兒黃丫丫的血液進行配型。
“配型成功了!”經過漫長的等待,醫院的檢查結果讓一家人喜出望外。“這種喜悅就像女兒剛出生時一樣!”黃輝激動地說。
一貧如洗,為醫療費哀嘆
雖然血液配型成功,但醫生告訴黃輝,進行移植手術及后期治療需近40萬元,而這對他們來說簡直是天文數字。
黃輝夫婦常年外出打工,為給孩子治病,他們常常超負荷工作。然而,平均每月四千元左右的收入,完全不夠小丫丫的醫療費。
“為給女兒治病,之前已向30多位親戚、朋友借了16萬元。”黃輝說,小丫丫前期連續近5年的治療,已花去20多萬元,這讓他們一家一貧如洗。眼看離二胎預產期越來越近,黃輝夫婦急得像熱鍋上的螞蟻。此時,朋友們把四處幫忙募捐的5000元交到黃輝手中,讓他和妻子感受到了溫暖。
捐款倡議,讓愛滿上杭城
9月3日,在得知黃丫丫的情況后,上杭縣政府領導帶著縣醫保中心、民政局、計生局、慈善總會等部門人員和南陽鎮主要領導前往慰問。
當晚,在縣委、縣政府的號召下,上杭縣委文明辦等5家單位聯合向全縣各單位發出捐款倡議。第二天上午,來自該縣30多家單位的干部代表,就紛紛帶著本單位募捐而來的善款到縣政府集中捐款。不到一天,便籌集善款8萬余元。目前,社會各界的愛心接力仍在繼續。
“還有一個多月就要去醫院為手術做準備了,但目前我們還沒籌到足夠的錢,缺口還很大。”黃輝說,“但我們生下了她,就要盡可能地給她一個美好的未來,不管發生什么事,我們都不會放棄!”
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責任編輯:金婷 |
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