為感謝認捐者，汪瑤用左手一筆一畫地給卡片簽名。

“煙霧病”

這個罕見病導致她右半側(cè)身體再也無法活動自如，語言能力也大大退化，說話斷斷續(xù)續(xù)，右側(cè)肢體不動就會萎縮，走路時需要拐杖支撐，長年一瘸一拐地走路，造成她的腰椎和膝蓋受損。

本報訊（文/圖 記者 林桂楨）頭上戴一朵萌萌的草，左手在卡片上一筆一畫地寫下自己的名字:汪瑤。如果不是說話斷斷續(xù)續(xù)，走路時需要拐杖支撐，人們并不太看得出來，這個有著明亮大眼睛的28歲短發(fā)女孩，是一名煙霧病患者。

就是這么一個“不完美”的女孩，如今也有自己的工作室了。前天下午，在海滄北附小社區(qū)、海滄兩岸義工聯(lián)盟、樂群社工機構(gòu)和愛心人士的幫助下，汪瑤個人工作室在海滄北附小社區(qū)揭牌。與此同時，她也拿出了部分繪畫作品和手工藝品來認捐義賣，線上線下共籌得22921元。這些資金將用于汪瑤工作室內(nèi)飾裝修、汪瑤繪畫工具和材料的購買等。

汪瑤工作室日后就是她創(chuàng)作的場所，也將發(fā)展成幫助更多人實現(xiàn)夢想的平臺。

汪瑤不是天生的左撇子。她曾是中央美術(shù)學院美術(shù)史系的學生，與大多數(shù)人一樣用右手創(chuàng)作。22歲那年的愚人節(jié)，命運與她開了個玩笑——腦部出血，被確診患上“煙霧病”。這個罕見病讓她的右半側(cè)身體再也無法活動自如，語言能力也大大退化。

右手無法握筆，她就用左手畫畫，她咬著牙磨了兩年，繪畫水平終于獲得業(yè)界肯定。2013年10月，她的個人作品展在海滄區(qū)文化中心舉行；2014年10月，她被評為第二屆“感動海滄”十大人物。

她一直在努力融入社會，并想通過繪畫和延伸的文創(chuàng)產(chǎn)品來自力更生。2015年年初，她開始使用微信，與更多人有了交流。2015年10月以來，媽媽將她的作品一針一線繡出來，做成手帕和布袋，售出以補貼家用。她希望有人幫助她把作品做成更多文創(chuàng)產(chǎn)品，自食其力。

除了繪畫之外，汪瑤的大部分時間都在與病痛斗爭。右側(cè)肢體不動就會萎縮，她每天下午要花上三個小時做針灸，能夠創(chuàng)作的時間只有上午。長年一瘸一拐地走路，造成她的腰椎和膝蓋受損。

2013年10月的汪瑤個人畫展上，海滄錦里小學的王老師帶來了一群殘障兒童，他想用汪瑤的事跡激勵孩子們。孩子們的天真，觸動了汪瑤，她跟媽媽說，想要創(chuàng)作一系列畫作，讓全社會來關(guān)注特殊殘障兒童。此后，她偶爾就會去錦里小學教這些特殊的孩子繪畫。

感恩，是汪瑤的常用詞。她為此次認捐義賣活動準備了幾十張卡片，一一用左手整整齊齊地簽下自己的名字，用以感謝每個認捐的愛心人士。

汪瑤的心里藏著一個夢:希望到北京798藝術(shù)區(qū)辦一場畫展。因為多年前，病床上的她曾經(jīng)接受過那里藝術(shù)家們的捐款，她想用藝術(shù)的形式向藝術(shù)家致謝。